药融云数据库是不是变更为摩熵医药数据库了?
1、摩熵IntSynth化合物检索及智能合成分析数据库 （chem.bcpmdata.com/index） 药融云旗下数据库，提供化合物信息和化学反应数据，支持化合物检索、了解物质性质、寻找购买资源等功能，为化学研究提供智能支持。
2、离线数据库不大好吧，更新速度不能确定，信息接收速度会很慢的。数据库（Database）是按照数据结构来组织、存储和管理数据的仓库，它产生于距今六十多年前，随着信息技术和市场的发展，特别是二十世纪九十年代以后，数据管理不再仅仅是存储和管理数据，而转变成用户所需要的各种数据管理的方式。
仿制药参比制剂目录-CDE和NMPA官方网站查询方法
1、对于日本PMDA的参比制剂查询，固体口服制剂可通过日本橙皮书（jp-orangebook.gr.jp）获取，选择品质再评价...技术情报，然后选择品目情报或品目情报检索。注射剂则可通过PMDA数据库或药融云数据库查找，前者通过药品信息搜索，后者则提供了全面的数据库服务。
2、首先，访问国家药监局官方网站，输入检索关键词【参比制剂】进行查询。网址为：nmpa.gov.cn/ 接着，登录药智网，在【仿制药参比制剂目录】栏目进行查询。访问路径为：db.yaozh.com 然后，访问参比购网站，在首页输入药品名称或商标名进行检索。
3、进入官网； 浏览到网页底部，点击仿制药质量与疗效一致性评价专栏； 在专栏中点击通过一致性评价信息，可查询到一致性评价过评药品信息与一致性评价审评信息。
4、查询仿制药的参比制剂目录，推荐使用数据库查询，括了仿制药参比制剂目录、征求意见稿、增补品种和未通过审议品种，数据来源于cde官方网站和NMPA官方网站公告。数据库为选择仿制药参比制剂提供参考。数据库支持精确查询和条件筛选，可通过输入药品通用名称、英文名称、商品名、持证商等进行查询。
5、仿制药的参比制剂目录查询方式 点击药品名称进入详情页面，在详情页面能查询药品的通用名称、英文名称、商品名称、规格、剂型、持证商、备注内容、豁免/简化品种、豁免/简化详情、信息的来源。
6、在CDE的官方网站，您可以查询到新药研发过程中涉及的政策法规、临床试验申请、许可审批信息等。对于已递交IND的临床试验，您可以通过查询NMPA的官方网站了解是否通过审批。优先审评信息则在NMPA的官网公开，以供公众知晓。临床试验获批后，相关信息会在chinadrugtrials.org.cn平台登记并公示。
药融云是药物研发必备的数据库吗?
是的，药融云药物立项必备的数据库。药融云数据库在药物立项过程中具有重要地位。以下是 药物立项的重要性：在药物研发领域，立项是项目成功的第一步，它决定了药物研发的方向和后续资源投入。因此，立项阶段必须进行全面、准确的数据分析和调研。
药融云是否是药物立项过程中不可或缺的数据库？答案是肯定的。这个强大的工具为药物立项提供了全方位的支持。首先，它整合了全球药物研发数据库，包含了药物的基本信息，如规格、剂型、原研企业、适应症等，以及临床试验和药品审批的详细情况，帮助企业在立项初期做出决策。
药融云药物研发必备数据库 药物研发 全球药物研发数据库 包含了全球已上市及处于不同研发阶段的药物详细信息，包括药物研发代码、研发企业、适应症、治疗领域、靶点、研发阶段、工艺技术等信息，同时扩展药物的研发状态、关键性临床以及销售额信息。
专利信息（障碍专利、专利到期时间、同族专利等），利用药融云的，全球专利数据库、中国专利数据库查询专利信息，了解药品的专利情况，避免侵权，也能在专利信息中可以查询相关的工艺参数等。
仿制药选题等提供详细的数据支持。药融云药品专利分析必备数据库 目前很多仿制药公司都不会等原研药专利期到期之后上市，可能会想很多办法提前上市，其中就有专利挑战的方式，一个咬破的化合物专利无法挑战，这也是最先过期的，晶型、制剂等专利都是能提前挑战，一旦挑战成功，上市的收益是巨大的。