注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药代动力学、用法用量与不良反应

舒巴坦每日最高剂量不超过40mg/kg。在不良反应方面，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可能出现胃肠道反应，如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。过敏反应包括斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应尤其易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。

药代动力学方面，静脉注射后，头孢哌酮和舒巴坦的血清浓度在5分钟内快速上升，舒巴坦的分布容积大于头孢哌酮。肌肉注射后，头孢哌酮和舒巴坦在15-2小时内达到峰值。两者广泛分布于各种组织和体液，但对血脑屏障渗透性较差。

其他可能的不良反应包括头痛、发热、寒战、注射部位疼痛、静脉炎以及菌落失调等。在使用头孢哌酮钠舒巴坦钠时，需注意对本品或头孢菌素类药物过敏的患者应避免使用，以防止可能的过敏反应。在进行治疗前，应充分了解药物的适应症、药理作用、药物相互作用、不良反应以及禁忌症，以确保安全、有效的使用。

老人用药有关人体发生头孢哌酮钠和舒巴坦钠急性中毒的资料很少。预期本品药物过量所出现的临床表现主要是那些已被报道的不良反应的扩大。脑脊液中高浓度的β-内酰胺类抗生素可引起中枢神经系统不良反应，如抽搐等。

主要成分：头孢哌酮钠及舒巴坦钠。吸收、分布、消除：静脉注射本品（1g头孢哌酮，1g舒巴坦）5分钟后，头孢哌酮和舒巴坦的平均血清峰浓度分别为238μg/ml和130.2μg/ml，提示舒巴坦分布容积大于头孢哌酮的分布容积。

通常情况下，患者对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（1：1）的耐受性良好，不良反应多为轻度至中度，可忍受且不妨碍治疗进行。据临床试验数据显示，常见不良反应包括：胃肠道反应：使用过程中，大约有6%至8%的患者会出现腹泻（稀便）、腹痛，以及恶心和呕吐等胃肠道症状。这些反应与使用其他抗生素类似。

注射用舒巴坦钠-头孢哌酮钠是一种用于治疗细菌感染的药物。其主要成分包括舒巴坦钠和头孢哌酮钠。舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂，可以增强头孢哌酮钠的抗菌效果。头孢哌酮钠是一种第三代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌作用。生产单位、有效期、批准文号等信息，为药品的生产和流通提供了必要的质量保证。

注射用舒巴坦钠-头孢哌酮钠主要适用于治疗由敏感菌所引起的多种感染。具体包括：呼吸道感染：上呼吸道与下呼吸道。泌尿道感染：上泌尿道与下泌尿道。腹腔内感染：腹膜炎、胆囊炎、胆管炎以及其他腹腔内感染。全身性感染：败血症。神经系统感染：脑膜炎。皮肤及软组织感染。

头孢哌酮钠及舒巴坦钠是注射用舒巴坦钠-头孢哌酮钠的主要成分，其药理作用是通过抑制细菌细胞壁的合成和对抗耐药菌株的β-内酰胺酶，起到杀菌作用。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和部分厌氧菌具有抗菌活性。

新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药一次；儿科使用舒巴坦最高剂量不得超过每日80毫克/公斤（本品每日160毫克/公斤）。若头孢哌酮的需要量超过每日80毫克/公斤时，应另行加用头孢哌酮。

1、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种复合抗生素，由头孢哌酮和舒巴坦组成。根据药代动力学分析，静脉注射后5分钟，头孢哌酮的平均血药峰浓度为238mg/L，舒巴坦为61mg/L。蛋白结合率分别在70%～93%和38%之间，血消除半衰期分别为7小时和1小时。

2、头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种复合抗生素，其主要成分舒巴坦是一种广谱酶抑制剂，具有较强的抗菌活性，特别针对金黄色葡萄球菌和大多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶，其抑制作用是不可逆的。然而，对于由阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶，舒巴坦的作用则相对较弱。

3、该药物是一种复方制剂，主要成分包括头孢哌酮钠和舒巴坦钠，按照1：1的比例配制。头孢哌酮钠与舒巴坦钠的结合提供了强大的抗菌效果，适用于治疗多种感染疾病。其外观为白色或类白色的粉末形态，便于医疗专业人员进行注射给药。

4、头孢哌酮钠舒巴坦钠由两种物质组成，其中头孢哌酮是头孢菌素类的抗生素，属于第三代，能够治疗细菌感染，对于敏感的细菌具有比较好的效果。

5、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱抗生素，主要用于治疗多种感染。

头孢哌酮钠-舒巴坦钠展现出了强大的抗菌特性。它对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌、变形杆菌、伤寒沙门菌、志贺菌和枸橼酸杆菌具有良好的抗菌效果。同时，流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对这种药物高度敏感，显示出其广泛的抗菌谱。

抗菌成分之一是头孢哌酮，为第三代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的合成达到杀菌作用。