希罗达(卡培他滨)药代动力学
在联合用药方面，卡培他滨（希罗达）与常见的药物如抗组胺药、非甾体抗炎药（如布洛芬、扑热息痛）、吗啡、阿司匹林、止吐药和H2受体拮抗剂等合用，据临床观察，并未观察到显著的不良相互作用。卡培他滨的药代动力学特性表明，其与血清蛋白的结合率相对较低，大约为64%。
希罗达（卡培他滨）的药代动力学特性在多项研究中得到了深入探讨。以502-3514 mg/m/day的剂量范围内，药代动力学参数在用药首日和第14天时保持一致。值得注意的是，到第14天，5-氟尿嘧啶的血药浓度相比首日提升了30%，但此后并未继续上升，这表明其浓度在治疗初期增长显著，随后趋于稳定。
希罗达卡培他滨是一种药物，其药理作用主要体现在其代谢产物5-氟-2-脱氧尿苷酸单磷酸（FdUMP）和5-氟尿苷三磷酸（FUTP）对正常细胞和肿瘤细胞的细胞损伤作用上。
人体药代动力学：在大约200 例癌症患者中评估了卡培他滨及其代谢产物的药代动力学数据，剂量范围为500-3500mg/m[sup]2[/sup]/天。在此剂量范围内，卡培他滨及其代谢产物5-DFCR 的药代动力学与剂量成正比，并不随时间变化。
口服卡培他滨760mg/kg/天扰乱了发情期并导致生育能力下降。在妊娠小鼠中，此剂量下无胚胎存活。发情期的扰乱是可逆的。该剂量在这个试验中引起了雄性的退化改变，包括精母细胞和精子细胞数目的减少。单独的药代动力学研究显示，对应于小鼠该5’-DFUR AUC值的剂量大约是患者每日建议剂量的0.7倍。
希罗达多少钱一盒
百分之七十。根据查询癌症药物网显示，甘肃省已经将希罗达纳入了医保报销的范围，希罗达是一种进口化疗药物，售价为400元一盒，是乙类基本医疗保险药品，可以报销百分之七十。
%。希罗达是一种进口化疗药物，售价为400元一盒，用于肿瘤的辅助化疗，根据药监局的公告显示，2022年该药的报销比例为90%，2021年该药的报销比例为83%，相比较2021年，报销比例提高了7%。
希罗达一级经销商的进货价约400元，批发价在420-430左右。市场上（包括网上和医院门口药店）存在大量假药，包装几乎和真的完全一样，不容易分辨。医保的患者最好从医院买，自费的患者建议从当地较大的药店购买，且务必开与药品名称一致的发票和小票。
希罗达是卡培他滨的商品名，其主要应用于结肠癌或直肠恶性肿瘤的术后化疗和术前的转化治疗，是一种常见的口服化疗药。目前一盒大概需要300-400块钱左右，不同医院的价格也会不同，主要是由于药品的招标价格不一样。
希罗达（卡培他滨），氟尿嘧啶口服型，是化疗史上里程碑，对于胃肠肿瘤等肿瘤效果很好，大约价格500元左右，一盒12片，按体表面积服用，目前只能医院售，处方药。
一般在250-300元一盒，进口的在400元左右。一盒12片。
希罗达报销比例2022
%。希罗达是一种进口化疗药物，售价为400元一盒，用于肿瘤的辅助化疗，根据药监局的公告显示，2022年该药的报销比例为90%，2021年该药的报销比例为83%，相比较2021年，报销比例提高了7%。
%。截止到2022年9月21日，希罗达适应症为结肠癌辅助化疗，是胃肠道肿瘤患者的新希望，该药报销比例为5%，用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌希罗达也适用于紫杉醇和化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。
%。希罗达是选择性细胞毒类抗肿瘤药物，是可以报销的，比例为70%，根据不同类型的医保，报销比例也会不同，具体情况根据所在当地医保部门情况判断。
希罗达属于医保报销药吗?
1、另外目前绝大多数省份已经将希罗达纳入了医保报销的范围，因此购买希罗达需要自费费用主要由当地医保部门制定的医保相关政策而定。此外对于恶性肿瘤的化疗，一些省份还制订了相关的药物补助和疾病救助政策。
2、进口希罗达可以报销。通过查询九生元新特药得知：目前癌症药物卡培他滨片希罗达是医保药被纳入国家医保目录（乙类），这种药品是按照比例报销的，报销比例大约是50%，但由于各地区医保政策不一样，报销比例也会不同，最好是以当地医保局为准。
3、%。希罗达是选择性细胞毒类抗肿瘤药物，是可以报销的，比例为70%，根据不同类型的医保，报销比例也会不同，具体情况根据所在当地医保部门情况判断。
4、可以使用医保报销，参保人员因定点医疗机构条件所限或因专科疾病转往其它医疗机构诊断治疗的，需填写转诊转院审批表。由经治医师提出转诊转院理由，科主任提出转诊转院意见，医疗机构医保办审核，分管院长签字，报市医保中心审批后，方可转院；转诊转院原则上先市内后市外、先省内后省外。
5、百分之七十。根据查询癌症药物网显示，甘肃省已经将希罗达纳入了医保报销的范围，希罗达是一种进口化疗药物，售价为400元一盒，是乙类基本医疗保险药品，可以报销百分之七十。
6、希罗达被纳入国家医保目录（乙类），这种药品是按照比例报销的，报销比例是70%。希罗达适应症为结肠癌辅助化疗，是胃肠道肿瘤患者的新希望，该药报销比例为70%，用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌希罗达也适用于紫杉醇和化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。
希罗达(卡培他滨)药物过量
希罗达在临床试验中并未发现药物过量导致的副反应，但在动物实验中，猴类以每日25，679mg/m2的积极治疗以及人以最大耐受剂量3，514mg/m2治疗时，药物过量的表现包括恶心、呕吐、腹泻、胃肠激惹、肠胃出血和骨髓抑制等。
本品的临床试验中，未发现由于药物过量而引起的副反应。但动物实验（对猴类以2679g/m2/天的积极治疗）以及对人以最大耐受剂量（514 g/m2/天）的治疗中，药物过量的表现为恶心、呕吐、腹泻、胃肠激惹、肠胃出血和骨髓抑制等。处理方法应包括使用利尿剂脱水治疗，必要时透析治疗。
在药物相互作用方面，希罗达与抗组胺药、NSAIDs等药物合用，未发现明显副作用。卡培他滨与血清蛋白结合率低，所以与能蛋白紧密结合的药物可能产生交互作用，但具体风险尚无明确预测。体外实验显示，卡培他滨对人类肝微粒体P450酶无影响。
希罗达(卡培他滨片)有哪些注意事项?
在使用希罗达时，有几点重要事项需注意：首先，如果肾脏或肝脏功能异常，务必告知医生；其次，妊娠或哺乳期间的女性需告知医生；另外，无论男女，都应采取避孕措施；治疗期间，需详细记录治疗过程，并在每次就诊时携带记录。在药物相互作用方面，希罗达与抗组胺药、NSAIDs等药物合用，未发现明显副作用。
希罗达（卡培他滨）在使用过程中需要注意一些毒性反应，其中包括：腹泻： 大约一半的患者可能会经历腹泻，严重者甚至可能导致脱水。
以推荐剂量的50%谨慎使用。特殊人群的剂量调整方面，轻度至中度肝功能不全的病人无需调整剂量。然而，肾功能不全的患者（血清肌酐升高）未进行特别研究。儿童和老年人的使用需特别注意，儿童未进行疗效与安全性的研究，老年人虽然无需调整剂量，但应密切监测，因他们对卡培他滨的毒性反应可能更显著。